Jovem com fibrose cística compartilha rotina de treinos na academia acompanhado de cilindro de oxigênio e cateter nasal

Lukas Vinícius Lopes, de 23 anos, tem mais de 58 mil seguidores nas redes sociais. Ele é portador de fibrose cística, condição genética que afeta pulmões...

Lukas Vinícius Lopes, de 23 anos, tem mais de 58 mil seguidores nas redes sociais. Ele é portador de fibrose cística, condição genética que afeta pulmões e sistema digestivo, mas que não o impede de manter uma rotina rigorosa de treinos em Dois Córregos (SP), cidade onde mora. Jovem com fibrose cística compartilha rotina de treinos na academia acompanhado de cilindro de oxigênio e cateter nasal Arquivo pessoal Um jovem de 23 anos, morador de Dois Córregos, no interior de SP, tem impressionado milhares de pessoas nas redes sociais com seus vídeos na academia. Isso porque, além de exibir seus treinos intensos e um corpo definido, Lukas Vinícius Lopes se destaca por estar constantemente acompanhado de um cilindro de oxigênio e um cateter nasal. 📲 Participe do canal do g1 Bauru e Marília no WhatsApp O influencer, que acumula mais de 58 mil seguidores no Instagram, é portador de fibrose cística, uma condição genética rara que afeta os pulmões e o sistema digestivo (saiba mais no final da reportagem). Jovem com fibrose cística compartilha rotina de treinos com cilindro de oxigênio Lukas contou, em entrevista ao g1, que sempre foi muito ligado ao mundo do esporte, apesar da condição. Já chegou, inclusive, a praticar boxe e a competir em campeonatos nacionais. Até que um agravamento da doença fez com que ele tivesse que parar com os treinos. "Já fiz vários esportes, mas me encontrei mesmo no boxe. Consegui federar no boxe, mas era uma briga eterna com os médicos, que achavam um pouco arriscado. Só que eu tive que parar quando eu sofri um pneumotórax, que falam que o pulmão estourou, e tive que parar", lembra. Ao todo, Lukas já passou por 27 internações. Algumas chegaram a durar meses, principalmente a partir dos 17 anos, quando elas começaram a ser mais intensas. Foi nessa época que ele soube dos benefícios da musculação para sua condição e que quanto mais saudável seu corpo estivesse menores seriam os períodos no hospital. Lukas praticou boxe antes de se dedicar ao fisiculturismo Arquivo pessoal "A minha ideia era praticar para ganhar massa por causa de estudos que falam que quanto mais massa muscular você tiver, menor é o seu tempo de internação. E realmente diminuiu. Nas minhas últimas internações, ao invés de eu passar 50, 60 dias, eu passava um mês", conta Lukas. Conteúdo sem 'melodrama' Foi também neste período que ele começou a postar sua rotina de treinos na internet. Os vídeos passaram a chamar a atenção pelo fato de que o jovem está sempre acompanhado de um cilindro de oxigênio e de um cateter nasal na academia. Os posts se intensificaram após ele perceber uma falta de conteúdo didático sobre a fibrose cística na internet. Em 2023, uma nova medicação entrou no mercado para combater os sintomas da fibrose cística: a Trikafta (saiba mais abaixo), com custo de mais de R$ 92 mil. A família de Lukas entrou na Justiça para tentar conseguir a medicação pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Lukas é portador de fibrose cística e utiliza cateter nasal para ajudá-lo a respirar Arquivo pessoal "Quando eu fui entrar com um processo judicial para conseguir essa medicação, a advogada não conseguia achar informações completas sobre a doença, nem porquê eu precisava daquela medicação. Então, tive que explicar para ela todo o processo. Foi aí que eu vi que precisava divulgar, falar mais sobre a fibrose cística." O objetivo do influenciador digital também é servir de guia para pacientes ou pais de pacientes que recebem o diagnóstico da doença. Tudo isso sem uma visão "melodramática" da situação, como ele mesmo classifica. "A ideia é oferecer uma solução para o problema quando chegarem ao meu perfil. Existe gente bem mais famosa que eu que divulga a fibrose cística, mas, se você melodramatiza isso e coloca visões ruins, quando seu filho é diagnosticado e você chega até esse perfil, você decai. Agora, quando chega no meu perfil, a pessoa já se sente inspirada em combater a doença", explica o jovem. Setembro Roxo A campanha Setembro Roxo busca conscientizar a população sobre a prevenção e o diagnóstico precoce da fibrose cística, uma doença genética que afeta as glândulas produtoras de muco, suor e enzimas digestivas. Essa mutação faz com que o muco produzido pelo organismo seja espesso e pegajoso, ao invés de fino e fluido, o que pode obstruir os pulmões e os canais pancreáticos, levando a problemas respiratórios e digestivos. Lukas recebeu o diagnóstico da doença bem próximo a seu nascimento, em 2001, na cidade de Jaú (SP). Ele logo foi encaminhado para tratamento no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Unesp de Botucatu (HCFMB), onde faz acompanhamento até hoje. Morador de Dois Córregos (SP) faz tratamento contínuo no HCFMB de Botucatu (SP) Arquivo pessoal A fibrose cística pode ser diagnosticada de forma rápida pelo teste do pezinho, hoje obrigatório para todas as crianças. Porém, a pneumologista Maria Luiza Nagao explicou, em entrevista à TV TEM, que há outros sinais que também devem deixar os pais em alerta. "Chama-se também de doença do beijo salgado, porque a criança transpira com suor mais salgado. Mas, principalmente, o baixo ganho de peso e uma criança que tem uma evolução não adequada, que começa a ter muitos quadros respiratórios são sinais de alerta", afirma a pneumologista. Medicamento disponível no SUS Em 2023, com 150 pacientes elegíveis para receber o medicamento, o Trikafta foi incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS) em sua versão genérica, conhecida como elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor. Lukas foi um dos pacientes que recebeu a Trikafta, medicamento contra os sintomas da fibrose cística Arquivo pessoal Lukas foi um dos beneficiados. Ele compartilhou sua jornada para conseguir o medicamento nas redes sociais e continua lutando para garantir a entrega mensal das doses, que, na rede particular, chegam a custar mais de R$ 92 mil. "Graças a Deus alguns estados já conseguiram trazer essa medicação para nós, mas infelizmente ainda tem muita defasagem. Essa medicação altera nossas células. Então, a hora que você para de usar, os sintomas voltam muito mais fortes. Então, deixar de usar pode ser muito prejudicial, por isso nós lutamos para que a medicação seja mantida", finaliza. Veja mais notícias da região no g1 Bauru e Marília Confira mais notícias do centro-oeste paulista: